核酸定序 - 使用須知    
一、檢體須知：
  1. templete：萃取後的DNA或PCR product請溶於的ddH2O中（不可溶於含EDTA的buffer中），請取出下面所列需要的DNA量置於200 ul 微量離心管中，若體積不足5ul者，請補水至5ul。
    • double-strand plasmid(0.2~0.5ug)。
    • PCR product(2~3 ng/100bp)－請先check為single band，且已purified。
    • phage or cosmid(2 ug)。
    • single-strand DNA(0.25 ug)。
  2. primer：每一樣本3~5 uM。
  3. 欲定序的檢體請按檢體單的編號置於本部的試管操作架上，檢體單上的檢體代碼請勿超過6個字(英文字母＋數字)。
二、收費方式：
  1. 收費：1支檢體100元，包括reaction與上機。
  2. 因本收費標準僅計算耗材成本，且為避免浪費公用資源，請各研究人員先確定所送之樣本量符合本部的規定，因樣本不符合本部規定而導致無法有好的定序結果，仍依本收費標準收費。
三、注意事項：
  1. 檢體請隨定序檢體單一起送至東址臨床研究大樓2樓第二共同研究室，檢體請依規定放置。
  2. 定序所得之報告有兩種格式：文字檔(.seq)與圖形檔(.ab1)。完成定序時會以電子郵件寄送文字檔；而圖形檔因檔案較大，需要圖形檔者，請附PC可用的MO片、CD-R、CD-RW或USB隨身碟，以便將檔案攜回；若需本部將圖檔印出，需另付每張5元的列印費。
  3. 若要打開定序的圖形檔：
  4. 若對定序方面有任何疑問，請於早上8點至10點，下午1點至3點，電洽醫學研究部劉怡里。電話：23123456#5762，電子郵件：aliliu@ha.mc.ntu.edu.tw。